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分子蒸餾儀使用時有哪些注意事項

點擊次數(shù):1591 更新時間:2021-09-17
  分子蒸餾儀是一種特殊的液--液分離技術(shù),在高真空狀態(tài)下,使蒸氣分子的平均自由程大于蒸發(fā)表面與冷凝表面之間的距離,從而可利用料液中各組分蒸發(fā)速率的差異,對液體混合物進行分離。
 
  分子蒸餾儀是在高真空下蒸餾的一種方法。蒸汽分子的平均自由程大于蒸發(fā)表面與冷凝表面之間的距離。因此,液體中各組分的蒸發(fā)速率的差異可以用來分離液體混合物。在一定的溫度下,氣體分子的壓力和平均值越低。自由之旅越大。當蒸發(fā)空間的壓力非常低(10-2~10-4毫米汞柱),冷凝表面接近蒸發(fā)表面時,蒸發(fā)表面之間的垂直距離小于氣體分子的平均自由程,和蒸發(fā)的汽化蒸氣分子。表面不能與其他分子發(fā)生碰撞,直接到達冷凝表面并冷凝。短距離蒸餾器也適用于分子蒸餾。分子流直接從加熱表面到冷凝器的表面。
 
  分子蒸餾儀使用時注意事項
 
  1.儀器初次使用時,建議采用純水或蒸餾水以防長時間使用有水垢結(jié)成分子蒸餾儀,高液位加至液位窗紅色標示線,可循環(huán)使用半年以上。若液位低于黃線冷卻效果差,再次加水是不要超過紅色標示線。
 
  2.蒸餾瓶與冷凝瓶連接處密封良好,蒸餾瓶頂部密封塞通過軟管與電磁閥有效連通,防止漏氣。
 
  3.實驗過程中,托盤附近禁止放其他雜物,以免影響稱重的準確性。
 
  4.當夏季室溫高于25℃時,制冷效果會下降,建議外接制配套冷裝置或接自來水降溫冷卻。
 
  5.當冬季室溫低于0℃時,需要做好儀器的防寒保暖工作以防止冷凝裝置發(fā)生爆裂導(dǎo)致無法使用。
 
  6.若有其他需要請用時間控制模式進行。
 
  7.對于兩次連續(xù)蒸餾實驗,為保證冷凝效果,次試驗結(jié)束后,冷水循環(huán)的開關(guān)不要關(guān)閉。

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